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在全球市场，医疗设备和药品的消费额比例大约为1：1，发达医疗设备占比更高，而我国医疗设备和药品费用比例约为0.32：1，大大低于平均水平。因此中国医疗设备的缺口还很大，医疗设备产业还有很大的市场空间。

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在面对国外进口产品的空间挤压和自身出口等方面，国产医疗器械产业还有很长的路要走，包括知识产权、专利的保护与反围剿；品牌的树立与推广；法务上的支撑等等，这些方面都是需要国产医疗器械产业一一面对解决的。利好政策，尤其是《中国制造2025》中明确提到的高端医疗器械以及未来“十三五”规划中关于医疗器械的专项等，这些都给国产医疗器械市场打了一剂强心针！而战略的调增，以及国内企业的成熟，包括海外并购海外出口方面的经验积累，这都为以后国产医疗器械的壮大做了准备。市场的巨大，政策的利好，以及各种前期的准备都按步就序的推进，相信国产医疗器械真正崛起的那一天指日可待。

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夏日送清凉·慰问环卫工 七八月份的天、骄阳似火，炙烤着大地，有这样一个默默无闻的群体，他们身着橙黄色的工作服，起早摸黑地在大街小巷里穿行，在车水马龙中默默挥动手中的扫帚，用汗水换来城市的整洁，他们迎风雨、顶酷暑、不怕脏、不怕累、不怕苦。 8月3日上午，长垣青年企业家俱乐部组织”关爱环卫工，烈日送清凉”的爱心公益活动，为长垣环卫工人送去慰问品。作为长垣青年企业家俱乐部的成员，新乡市华西卫材有限公司总经理崔文波参加了活动。 长垣青年企业家俱乐部致力于社会公益事业，肩负社会责任，尽自己的一份力量，回报社会。 此次活动，大家为环卫工人们精心准备了毛巾、水杯和解暑的物品，感谢他们为城市的整洁、靓丽所付出的辛勤劳动。表达了对广大环卫工作者的崇高敬意，同时也希望通过此次活动呼吁社会形成尊重环卫工人、珍惜环卫成果的良好风气，自觉养成讲文明、讲卫生的习惯，形成人人理解、支持和关心环卫工作的社会新风尚。 倡议书1、不要乱扔杂物;2、不要乱吐口香糖、乱丢纸屑;3、拒绝车窗抛物;4、处理碎玻璃、刀片等垃圾时，请用胶带裹好后再扔进垃圾桶，避免误伤环卫工;5、开车遇到环卫工人，要减速慢行。

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在新医改的政策推动下，医疗设备市场需求得到进一步释放。卫生计生委和工信部表示，国产医疗设备为扶持重要项目。要严格执行政府采购法，确保财政资金优先采购国产医疗设备。据了解，自2008年开始，我国展开了医疗设备产业调研，目前掌握了基本资料。国内医疗设备产业当前的特点是：小批量，但利润率高；产品有公共产品属性，属于政府买单范围；行业的高新技术产业特征明显，创新速度非常快，获得政策极大关注。

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2014年7月30日总局签发《医疗器械经营监督管理办法》(总局令第8号，以下简称“新办法”)，将于2014年10月1日实施，《医疗器械经营企业许可证管理办法》(原局令第15号，以下简称“原办法”)同时废止。相较之下，有如下重大政策变化：1.原办法共七章四十二条，新办法共六章六十六条，结构内容均有重大调整。2.新办法第四条提出“按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理”3.新办法明确：经营一类不需要许可或备案，经营二类实行备案管理，经营三类实行许可管理。4.新办法第七条指出“全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房”。5.新办法明确要求第三类医疗器械经营企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。6.新办法要求从事第三类医疗器械经营的，提出申请，所递交资料中包括“营业执照和组织机构代码证”(仅有“名称预先核准通知书”的将不再具备申请资格)；增加了提供法定代表人、企业负责人资质材料的要求；增加了关于计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。7.新办法二类备案资料除去不需提供“计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明”，其他资料要求与三类经营一致。备案之日起3个月内现场审核。8.新办法规定《许可证》和备案凭证中登载信息已不包含旧办法中的“质量管理人”，新增“经营方式”项目。9.新办法相较于旧办法明确了“跨行政区域设置库房”的要求，明确“应当向库房所在地”药监部门备案。10.新办法增加“新设立独立经营场所的，应当单独申请医疗器械经营许可或备案”的要求。11.新办法相较旧办法，明确了医疗器械注册人、备案人和生产企业在其住所或生产地址销售的，不需办理许可或备案；在其他场所贮存并现货销售的，应当办理许可或备案。12.新办法要求许可证有效期届满6个月前，申请延续。13.新办法第三章第三十一条增加了对于“医疗器械销售人员销售医疗器械”的要求，需要有“授权书”。14.新办法相较旧办法，增加了对于进货查验和销售记录保存时限的要求。15.新增加医疗器械经营企业委托其他单位运输医疗器械的，应当对承运方运输医疗器械的质量保障能力进行考核评估的要求。16.新办法要求三类企业建立“质量管理自查制度”并按规定上报。17.新办法对于“第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上，重新经营时”应当向药监部门报告，经核查符合要求后方可恢复经营的要求。规避旧办法“取证以来未经营无记录”无据可查的监管尴尬局面。18.明确“加强现场检查”情形。其中新开办三类经营企业在加强现场检查之列。19.新办法区分医疗器械“批发和零售”。20.新办法删除“不需申请许可证二类器械”的规定，亦未规定“不需备案的二类器械”，即所有二类器械经营必须备案。